کمپیلوباکتر و سندرم آپاندیکولار: گزارش ۶ مورد
نویسندگان
چکیده
سابقه و هدف: آپاندیسیت، یکی از متداول ترین ضایعات التهابی دستگاه گوارش است که افراد زیادی به آن مبتلا می شوند. عوامل ایجاد کننده ی آپاندیسیت متعدد می باشد. در میان این عوامل، عفونت های باکتریایی دستگاه گوارش، سهم عمده ای دارند. از مهمترین عوامل باکتریایی ایجاد کنندهی آپاندیسیت، کمپیلوباکتر می باشد. در این مقاله، شش مورد پسودوآپاندیسیت ناشی از گونه های کمپیلوباکتر گزارش شده است. مواد و روش ها: طی یکسال، از 216 نمونه ی بافتی آپاندیسیت، با استفاده از روش غنی سازی در آبگوشت تیوگلیکولات (5/8ph=) اقدام به جداسازی کمپیلوباکتر گردید. پس از 24 ساعت، نمونه ها در محیط charcoal blood حاوی آنتی بیوتیک های cefoperazone و amphotericin b (biomerieux) کشت داده شدند. پلیت ها در شرایط میکروآیروفیلیک در دمای 42 درجه سانتی گراد، به مدت 48 ساعت انکوبه شدند. گونه های کمپیلوباکتر با شکل مشخص s در رنگ آمیزی گرم، متحرک، اکسیداز مثبت و هیدرولیز هیپورات، انتخاب شدند. یافته ها: از 216 نمونه آپاندیسیت مورد بررسی، 5 مورد کمپیلوباکتر ژژونی و 1 مورد کمپیلوباکتر فتوس جدا گردید. ایزوله های کمپیلوباکتر، مقاومت بالایی نسبت به برخی از آنتی بیوتیک ها نظیر تتراسایکلین و نالیدیکسیک اسید، از خود نشان دادند. نتیجه گیری: نتایج بدست آمده نشان می دهد در موارد مشکوک به آپاندیسیت، نیاز به توجه بیشتر به عوامل میکروبی، به ویژه گونه های کمپیلوباکتر وجود دارد.
منابع مشابه
کمپیلوباکتر و سندرم آپاندیکولار: گزارش 6 مورد
سابقه و هدف: آپاندیسیت، یکی از متداول‌ترین ضایعات التهابی دستگاه گوارش است که افراد زیادی به آن مبتلا می‌شوند. عوامل ایجاد کنندهی آپاندیسیت متعدد می‌باشد. در میان این عوامل، عفونت‌های باکتریایی دستگاه گوارش، سهم عمده‌ای دارند. از مهمترین عوامل باکتریایی ایجاد‌کنندهی آپاندیسیت، کمپیلوباکتر می‌باشد. در این مقاله، شش مورد پسودوآپاندیسیت ناشی از گونه‌های کمپیلوباکتر گزارش شده است. مواد و روش‌ها: ط...
متن کاملسندرم نونان (گزارش یک مورد)
Noonan syndrome is a genetic condition inherited by an autosomally dominant manner, characterised by congenital heart disease, short stature, abnormal facies and the somatic feature of Turner's syndrome, but a normal karyotype. Noonan syndrome affects approximately 1 in 1500 live births. Congenital heart disease occurs in 35-50% of patients diagnosed with noonan syndrome. The most common cardia...
متن کاملگزارش دو مورد سندرم پاپیلون
چکیده سندرم پاپیلون یک بیماری نادر بوده و به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد و با هیپرکراتوز کف دست وپا، التهاب بافت اطراف دندان واز بین رفتن دندان ها زودتر از موعد در سن 5-4 سالگی درصورت عدم درمان مشخص می‌شود. در مبتلایان به این سندرم بیماری با این سندرم خود را با پیشرفت به سمت آبسه چرکی کبد نشان می‌دهد. تشخیص سریع و فوری برای اقدام عاجل بسیار ضروری است چرا که تاخیر در تشخیص زود هنگام و درما...
متن کاملگزارش یک مورد سندرم میگز
مقدمه: به مجموعه آسیت، تومور تخمدان و هیدروتوراکس سندرم میگز اطلاق می شود که معمولا در خانم های بعد از سن یائسگی دیده می شود. منشا تومور از بافت مزانشیم تخمدان است. قوام تومور سفت و سطح آن خاکستری است. تومور فاقد ترشح هورمونی است. اگر فیبروم همراه آسیت و هیدروتوراکس باشد سندرم میگز ایجاد می شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 64 ساله ای است که با درد، احساس سنگینی زیر دل و با سابقه نازایی اولیه و یائس...
متن کاملگزارش یک مورد سندرم برتولتی
سندرم برتولتی با بزرگ شدن غیر طبیعی زائده عرض مهره های انتهایی کمر مشخص می شود که ممکن است با ساکروم و یا ایلئوم تشکیل مفصل بدهد و یا کاملا متصل شود. گزارش حاضر در مورد یک دختر 16 ساله است که با درد ناحیه سوپراگلوتئال چپ به پزشک مراجعه نمود. در رادیوگرافی استاندارد ستون مهره ها یک اتصال غیر طبیعی بین زائده ی عرضی چپ مهره ی پنجم کمری به استخوان ساکروم مشاهده گردید که تشخیص سندرم برتولتی مطرح گ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
پژوهندهجلد ۱۸، شماره ۴، صفحات ۲۰۸-۲۱۲
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023